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協(xié)同雙分子界面突破反式鈣鈦礦太陽能電池25.53%轉(zhuǎn)換效率

發(fā)表時間:2024/7/19 16:39:31

近年來, 鈣鈦礦太陽能電池(PSC 因其光電轉(zhuǎn)換效率和低成本, 迅速成為下一代太陽能電池技術(shù)的研究熱點。 然而, 鈣鈦礦材料本身存在的界面缺陷、 載流子復(fù)合以及環(huán)境穩(wěn)定性等問題, 一直是阻礙鈣鈦礦太陽能電池走向?qū)嵱没闹饕系K。

為了解決這些問題, 科學(xué)家們一直在努力尋找新方法, 其中, 改善器件的界面, 減少非輻射復(fù)合損失, 提升電池的穩(wěn)定性和效率, 成為了一個重要的研究方向。 鈣鈦礦太陽能電池的結(jié)構(gòu)主要分為兩種: 正式結(jié)構(gòu) (n-i-p 結(jié)構(gòu)) 和反式結(jié)構(gòu) (p-i-n 結(jié)構(gòu)) 兩種結(jié)構(gòu)在材料組成、 加工工藝、 光電性能、 穩(wěn)定性和應(yīng)用場景等方面各有優(yōu)劣:

l  結(jié)構(gòu)

2  n-i-p 結(jié)構(gòu): 這種結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦太陽能電池采用電子傳輸層 (ETL) 作為底層, 鈣鈦礦活性層位于中間, 空穴傳輸層 (HTL) 在頂層。 n-i-p 結(jié)構(gòu)的典型材料組合是 TiO2 作為電子傳輸層, Spiro-OMeTAD 作為空穴傳輸層。

2  p-i-n 結(jié)構(gòu): 這種反式結(jié)構(gòu)則是以空穴傳輸層 (HTL) 作為底層, 鈣鈦礦活性層在中間, 電子傳輸層 (ETL) 在頂層。 p-i-n 結(jié)構(gòu)通常采用 PEDOT 作為空穴傳輸層, PCBM C60 作為電子傳輸層。

l  加工工藝

2  n-i-p 結(jié)構(gòu): 通常需要高溫?zé)Y(jié)過程, 特別是 TiO2 電子傳輸層的制備需要高溫處理, 這可能限制了其應(yīng)用范圍。

2  p-i-n 結(jié)構(gòu): 通??梢栽诘蜏叵录庸?, 適合制備在柔性基底上, 更加適用于大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。

l  光電性能

2  n-i-p 結(jié)構(gòu): 由于其電子傳輸層和空穴傳輸層材料的選擇, 通常具有較高的光電轉(zhuǎn)換效率, 但可能存在較大的遲滯現(xiàn)象。

2  p-i-n 結(jié)構(gòu): 在減少遲滯現(xiàn)象方面表現(xiàn)更好, 且在優(yōu)化后, 其光電轉(zhuǎn)換效率也可以非常高。

l  穩(wěn)定性

2  n-i-p 結(jié)構(gòu): 可能由于電子傳輸層材料在高溫條件下的穩(wěn)定性, 長期穩(wěn)定性相對較好。

2  p-i-n 結(jié)構(gòu): 通過優(yōu)化材料和界面, 可以實現(xiàn)較好的長期穩(wěn)定性, 并且在低溫制備條件下, 有助于減少材料的降解。

l  應(yīng)用場景

2  n-i-p 結(jié)構(gòu): 由于其需要高溫處理, 通常應(yīng)用于剛性基底和傳統(tǒng)光伏領(lǐng)域。

2  p-i-n 結(jié)構(gòu): 適用于柔性電子、 可穿戴設(shè)備和建筑一體化等新興領(lǐng)域。

近期, 林雪平大學(xué)物理、 化學(xué)和生物系高峰教授團隊聯(lián)合華東師范大學(xué)保秦?zé)罱淌趫F隊以及吉林大學(xué)張立軍教授團隊** Nature Communications 雜志上發(fā)表了一篇重要研究成果。 該研究團隊通過將 4-甲氧基苯基膦酸 (MPA) 2-苯乙基碘化銨 (PEAI) 兩種功能性分子結(jié)合, 共同作用于鈣鈦礦材料的界面, 構(gòu)建了一個協(xié)同雙分子界面” (SBI) 結(jié)構(gòu), 顯著提升了鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩(wěn)定性。


【協(xié)同雙分子界面 (SBI) 的妙用: 助力鈣鈦礦太陽能電池效率提升與穩(wěn)定性增強】

l  精準調(diào)控: 該研究團隊使用了一種全新的協(xié)同雙分子界面 (SBI) 工程策略, 通過 MPA PEAI 兩種分子的協(xié)同作用, 來優(yōu)化鈣鈦礦太陽能電池的界面特性。

l  協(xié)同機制:

2  MPA 分子 通過與鈣鈦礦材料表面形成牢固的 P-O-Pb 共價鍵, 有效減少表面缺陷的密度, 同時將表面費米能級向上移動, 從而抑制了載流子的復(fù)合。

2  PEAI 分子 在鈣鈦礦材料表面形成負偶極層, 進一步提高鈣鈦礦的 n 型特性, 促進電子從界面高效提取。

這種協(xié)同的表面改性策略不僅通過增強缺陷鈍化, 同時也改善了鈣鈦礦太陽能電池的能量級, 顯著降低了界面非輻射復(fù)合率。


【效率與穩(wěn)定性顯著提升: 未來可期】

SBI 結(jié)構(gòu)改性后的反式鈣鈦礦太陽能電池, 實現(xiàn)了高效率。 在標準測試條件下, 該器件的穩(wěn)定狀態(tài)光電轉(zhuǎn)換效率達到了驚人的 25.53%, 并獲得了 25.05% 的認證效率。 同時, 該器件展現(xiàn)了優(yōu)異的穩(wěn)定性, 未封裝的器件在 60% 的相對濕度下, 放置在空氣中 1000 小時后, 仍然保持了 91% 的初始效率, 并在 35°C 條件下進行最大功率點跟蹤測試(MPP500 小時后, 效率依然保持 95%。

為了更精確地研究鈣鈦礦材料的光電轉(zhuǎn)換效率, 該團隊還使用了光焱科技的 QE-R 光伏 / 太陽能電池量子效率光學(xué)儀 和 SS-X 系列 AM1.5G A+ 等級太陽光模擬器, 分別用于測量電池在不同光譜范圍內(nèi)的外量子效率 (EQE) 和模擬真實陽光照射條件。 **

開拓新路徑, 推動鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)進步

這項研究成果表明, 協(xié)同雙分子界面工程能夠有效地改善鈣鈦礦太陽能電池的界面性質(zhì), 進而提高電池效率和穩(wěn)定性。 該研究為高性能、 長壽命鈣鈦礦太陽能電池的研發(fā)指明了新的方向。 它不僅在材料科學(xué)領(lǐng)域具有重大意義, 也為鈣鈦礦太陽能技術(shù)的商業(yè)化應(yīng)用帶來了更強大的推動力。

林雪平大學(xué)高峰教授團隊利用協(xié)同雙分子界面工程策略, 顯著提升了鈣鈦礦太陽能電池的效率和穩(wěn)定性, 并且成功降低了非輻射復(fù)合引起的 Voc 損失, 取得了重大突破。 這一成果將推動鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)朝著更高效率、更穩(wěn)定方向發(fā)展, 為未來清潔能源的廣泛應(yīng)用開辟了新的路徑。


重要技術(shù)參數(shù):

鈣鈦礦太陽能電池效率: 25.53%(穩(wěn)定狀態(tài))

穩(wěn)定性: 在空氣中 (60% 濕度) 儲存 1000 小時后, 保持了 91% 的初始效率; 35 °C 條件下進行 MPP 跟蹤測試 500 小時后, 效率依然保持 95%

關(guān)鍵技術(shù): 協(xié)同雙分子界面 (SBI)

關(guān)鍵設(shè)備: 光焱科技的 QE-R 光伏 / 太陽能電池量子效率光學(xué)儀 以及 SS-X 系列 AM1.5G A+ 等級太陽光模擬器


參考文獻

Reducing nonradiative recombination for highly efficient inverted perovskite solar cells via a synergistic bimolecular interface_ Nature Communications 5607 (2024) _ DOI: 10.1038/s41467-024-50019-3


【本研究參數(shù)圖】

圖片1.png

Fig 4. a 控制器件、MPASBI基器件的J-V曲線。b EQE光譜和集成電流密度。c SBI基器件在最大功率點(MPP)處的穩(wěn)定輸出功率。d 從控制器件、MPASBI基器件獲得的VocFF統(tǒng)計數(shù)據(jù)。e 器件在不同電流密度下以發(fā)光二極管(LED)模式運行的EQEEL值。f 最近關(guān)于p-i-n PSCs?Voc, nonrad值報告。詳細的g 器件Voc損失分析和h FF損失分析。i 在環(huán)境空氣中以55±5°C老化的未封裝控制器件和SBI基器件的穩(wěn)定性。插圖表示連續(xù)MPP追蹤(在氮氣氣氛中)。


圖片2.png

Fig 3. a PL光譜。b 控制和SBI改性鈣鈦礦薄膜的歸一化TRPL壽命和PLQY。c 具有ETL和不具有ETL的控制和SBI改性鈣鈦礦薄膜的TRPL光譜。比較(d) 控制和(e) SBI改性鈣鈦礦薄膜在具有ETL情況下的fs-TA 2D偽彩色圖。f 具有ETL情況下控制和SBI改性鈣鈦礦薄膜在770 nm的對應(yīng)GSB衰減。

圖片3.png


圖片4.png


圖片5.png


   推薦設(shè)備


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QE-R.jpg


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文獻參考自 Nature Communications 5607 (2024)  _ DOI: 10.1038/s41467-024-50019-3  

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